天使的筆記～說愛，永遠不晚

沒有任何父母會希望自己的孩子罹患腦瘤，但是，世事往往難以預料。大約是兩歲多的那年，小憫出現了一些症狀，看東西會不由自主地搖頭。我們帶他去看神經內科，發現他有眼顫。經由眼科醫師介紹，輾轉來到了榮總，才檢查出他顱內長了一顆三公分大的視神經腫瘤。


這六年來，我們陪著小憫和視神經瘤抗戰，期間有說不盡的歡笑與淚水，當然，也有沮喪的時候。幸好小憫的聽話及配合，讓我們順利走過了那段難熬的日子。


我忘不了五年前的那天中午，輪到小憫做核磁共振時，他已經九個小時沒喝水、十四個小時沒進食，但他並沒有哭鬧，只是，當他看見桌上的飲料時，喃喃自語的說：「拔拔，我好想喝那瓶養樂多，但是……但是……我現在不能喝，要等到做完MRI才可以喔……」一面說著，他眼光還停留在養樂多上，小手卻在胸前揮動，等他說完話回身朝向我時，我的眼淚差點迸出來。


對於當時才剛滿三歲的小憫，我們不敢期待他能有這樣的自制，但是，他所展現出來的早熟，卻讓我們做父母的既心疼又不捨。


去年七月，當他站在幼稚園畢業典禮的舞台上時，我想我應該是台下最感動的家長了。看著台上的他自信地和同學們一起演出，與同學們一起畢業，彼此祝福互道珍重時，心中真的是百感交集。也許是因為我的孩子曾經歷腦瘤的抗戰，讓我對於一般家長視為理所當然的畢業典禮，感到格外的珍惜與感恩。


小憫一直是個貼心的孩子，他小小的腦袋裡，想的都是要如何對別人好，要如何讓別人開心、露出笑容。


假日的早上，他會趁我們還沒睡醒的時候，在冰箱裡翻出他喜歡的食材，像個小廚師一樣，幫我們準備早餐。有時候是烤吐司加豆漿，有時候是簡單的三明治、水果拼盤等等，然後叫醒我們，和他一起享用他特製的營養早餐。


他還有一項拿手點心，就是準備下午茶。別看他年紀小小，準備這些東西可一點都不馬虎。他會在蛋糕上做裝飾，還會在周圍灑上一圈蜂蜜、堅果，讓蛋糕看起來更是色香味俱全。就連杯盤、餐具的擺放方式，細心的他也會一一檢視、調整，認真的模樣連我都要自嘆不如。


小憫學會寫字後，有一次小憫的爸爸出差，發現裡行李箱裡，有小憫給他的小小驚喜，有時候是一張關懷的小紙條，有時候是一句「我想你」的小卡。這就是我們的小憫，從來就不吝於將他內心的愛傳給我們知道。


樂觀的小憫，面對不愉快的事，總會努力把事情轉個方向，從中找到他自己的小小樂趣。就拿化療來說好了，他就像個小小隊長，每次只要到醫院做化療，他總會呼朋引伴，推著點滴架，帶著其他病童到處去「巡房」。每次看到他們這群歡樂的小小隊伍，病房內的沉悶情緒也都一掃而空，處處笑語不斷。而這也幫小憫贏得了一個「隊長」的外號。


有時我會想，雖然老天爺讓小憫多受了些苦痛，卻也賜給了他堅強喜樂的心，讓他勇於面對這一切。而這，也讓我們家每個人的心，更加地凝聚在一起。











小憫的笑容讓這個世界更形美好。現在，請一起為小憫加油！